Увеличение растянутости первого эффекта на кривых нагревания составов 2 и 3 с одновременным относительно небольшим увеличением потерь в весе свидетельствует об укреплении связи воды в гидросиликатах, которое происходит за счет постепенного изменения их состава.
Небольшой перегиб кривых ДТА всех составов при температуре 380—4100C характеризует переход гелеобразных продуктов твердения цемента в кристаллические, а также дальнейшее обезвоживание СзАНб.
Эндотермический эффект при температуре 500—53O0C отвечает разложению гидроокиси кальция, образующейся при гидратации клинкерных минералов. B этом же диапазоне температур происходит дальнейшая дегидратация гидроалюминатов (или гидроалюмоферритов),наличие которых нами уже отмечалось. Однако глубина пика может все же характеризовать количество гидроокиси кальция, образовавшейся в цементном камне. Следует отметить закономерный рост количества гидроокиси кальция при увеличении алита в цементах, а также времени твердения. Следовательно, величина эндотермического эффекта с максимумом при температуре 500—5300C может служить косвенной характеристикой скорости процесса гидратации.
Эндотермический эффект при 800—8300C характерен для разложения карбоната кальция, образующегося при атмосферном воздействии. Однако изменение величины пика в зависимости от минералогического состава цементов и времени твердения позволяет отнести его к гидросиликатам кальция. При температуре 8000C происходит обезвоживание низкосульфатного гидросуль-фоалюмината. При 830 и 84O0C происходит удаление химически связанной воды из кристаллической решетки тоберморитоподоб-ных гидросиликатов, C2SH2, а также из высокоосновного гидросиликата C2S-aq.
|
