Одним из основных различий в процессах, происходящих в сырьевых смесях трех серий, в указанном диапазоне температур является относительно меньшая глубина эндотермического пика в сырьевых смесях серии I. Меньшая величина эн-доэффекта, вероятно, объясняется тем, что выделяющаяся при диссоциации окись кальция связывается быстрее, чем в сырьевых смесях серии II и III. Высокая реакционная способность сырьевых смесей I может быть объяснена повьтшенным содержанием плавней по сравнению с сырьевыми смесями серии III. B смесях серии II наряду с повышенным количеством плавней в значительных количествах есть трудноразла-гающиеся магнийсодержащие соединения. Поэтому в них процесс твердофазных реакций несколько затруднен.
Появление при температурах 800—9000C достаточного количества реакционноспособных окислов должно вызвать в результате реакций в твердой фазе образование двухкальциевого силиката, появление которого наряду с алюминатами и ферритами кальция как первичной низкотемпературной фазы является общепризнанным . Однако на кривых ДТА для сырьевых смесей всех трех серий не было отмечено экзотермического пика кристаллизации двухкальциевого силиката. Это объясняется, по мнению авторов , тем, что выделение тепла, вызванное образованием C2S, происходит в области большого эндотермического эффекта диссоциации карбоната кальция.
B области температур 960—99O0C в сырьевых смесях серии I и II отмечено наличие налагающегося эффекта. Появление перегиба на пике, характеризующем диссоциацию кальцита, может быть вызвано двумя причинами: наложением на эндотермический эффект разложения карбоната кальция либо экзотермического эффекта, соответствующего появлению моноалюмината или моноферрита кальция, либо эндотермического эффекта разложения промежуточного силиката (спуррита), образовавшегося при более низкой температуре .
|
